Name: Inducort Dexametasona 8mg/2mL. - Solucion Inyectable
Brand: INDUFAR
SKU: 10462
Price: 26000 PYG
Availability: InStock

Question 1

DESCRIPCION

Accepted Answer

Corticoide de acción prolongada, de 36 hs. Posee elevada potencia antiinflamatoria y glucocorticoidea (6 veces mayor que prednisona) y mínima acción mineralocorticoide. Ver también en Endocrinología.

Question 2

LACTANCIA

Accepted Answer

Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. Por períodos prolongados o con dosis muy altas evitar amamantar en las 4 horas siguientes a la toma. Evaluar riesgo/beneficio. Optar por prednisona, prednisolona, metilprednisolona o hidrocortisona porque alcanzan menores concentraciones en leche materna.

Question 3

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Hipopotasemia. Hiperglucemia. Atrofia cutánea y muscular. Osteoporosis, fracturas patológicas. Necrosis aséptica de cadera. Cataratas. Hiperglucemia. Síndrome de Cushing secundario. Inmunodepresión. Infecciones oportunistas: fúngicas, virales, bacterianas, micobacterianas. Supresión de signos clínicos de infección seria. Reducción de la talla alcanzada (en el uso pediátrico).

Question 4

LACTANCIA

Accepted Answer

Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. Por períodos prolongados o con dosis muy altas evitar amamantar en las 4 horas siguientes a la toma. Evaluar riesgo/beneficio. Optar por prednisona, prednisolona, metilprednisolona o hidrocortisona porque alcanzan menores concentraciones en leche materna.

Question 5

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Ulcera gastroduodenal activa. Diabetes.

Question 6

DOSIS

Accepted Answer

Por V/O, I/V e I/M. Por V/O, dosis habitual 4 mg/día en dosis única matinal o fraccionado c/6 h, particularmente en esquemas de alta dosis de hasta 32 mg/día. Tratamiento del edema cerebral: por vía I/V bolo de inicio de 8-16 mg, continuando con 4 mg c/6 h, pasando luego a V/O o vía I/M. Dosis antiemética habitual 8 mg. Por vía oral, I/V en mieloma múltiple: 40 mg/día en series solo o combinado con el protocolo de tratamiento.

Question 7

DEFINICION

Accepted Answer

Dexametasona. Glucocorticoide de acción prolongada.

Question 8

PRECAUCIONES

Accepted Answer

Hipertensión arterial.

Question 9

EMBARAZO

Accepted Answer

Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Question 10

USOS

Accepted Answer

Enfermedades alérgicas, inflamatorias o autoinmunes. Asma. Bronquitis alérgica. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Enf. de Crohn. Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Transplante de órganos. Enf. hemato-oncológicas. Terapia sustitutiva en la insuf. suprarrenal. Por vía intraarticular en tendinitis y bursitis.

Question 11

PRECAUCIONES

Accepted Answer

Dosis altas sólo deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados debe disminuirse la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de las comidas o con protectores de la mucosa gástrica. Insuficiencia cardíaca o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes.

Question 12

DOSIS

Accepted Answer

Por V/O, I/M, I/V o intraarticular. Por V/O con alimentos, dosis habitual 0.75-1 mg c/6 h. Por vía I/M o I/V 4 mg c/6 h. Edema cerebral: inicio por vía I/V en bolo 8-16 mg, seguido de 4 mg I/M o V/O c/6 h. Preparados de depósito (p.e. acetato) por vía I/M o intraarticular 1 dosis c/2 o 3 semanas. Esquemas de altas dosis en pacientes oncológicos, reumáticos o inmunopatías 4 mg c/6 h V/O, pudiendo alcanzarse dosis de 40 mg/día. Pediatría: dosis máxima 0.33 mg/kg/día.

Question 13

EMBARAZO

Accepted Answer

Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

Question 14

DESCRIPCION

Accepted Answer

Glucocorticoide de uso oral y parenteral de alta potencia (20 veces más potente que hidrocortisona y 5 a 7 veces más que prednisona). Es de inicio de acción rápida y prolongada. Ver también en "Oncología".

Question 15

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

De acuerdo a la dosis y la duración del tratamiento pueden verse desde reacciones leves hasta el síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Ulcus gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga cardíaca. Insomnio, euforia, excitación, alteraciones mentales, convulsiones. Atrofia de la corteza suprarrenal. En la mujer hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. En los niños: detención del crecimiento. Osteoporosis, miopatía. Adelgazamiento de la piel, estrías, equimosis. Púrpura. Cataratas, aumento de la presión intraocular. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica.

Question 16

DEFINICION

Accepted Answer

Dexametasona. Corticoide.

Question 17

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Insuf. cardíaca congestiva grave. Hipertensión arterial grave. Ulcus gastroduodenal activo. Psicosis. Tromboembolismo reciente. Osteoporosis grave. Diabetes. Queratitis herpética. Glaucoma.

Question 18

INTERACCIONES

Accepted Answer

Su metabolización es aumentada por los barbitúricos, fenitoína y rifampicina y disminuida por los estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de hipoglucemiantes orales e insulina, así como el de los anticoagulantes.

Question 19

USOS

Accepted Answer

Tratamiento paliativo en pacientes oncológicos, como estimulante del apetito, antiemético, antinauseoso y euforizante. En mieloma múltiple en combinación mejora supervivencia y respuesta. Tratamiento del edema cerebral peritumoral. Prevención y tratamiento de reacciones agudas a fármacos antineoplásicos. Prevención de edemas por docetaxel. Indicada también en enfermedades alérgicas, inflamatorias o inmunitarias, ver en Endocrinología.

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