Nuclene Pregabalina 150 mg - Cont. 30 Comprimidos

Indicado para el tratamiento de dolor neuropático en adultos. Como terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas, con o sin generalización secundaria a partir de los 12 años de edad. Tratamiento de la ansiedad generalizada en adultos. Indicada para el manejo del síndrome de fibromialgia.

El medico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendad en adultos es: Dolor neuropático: la dosis inicial recomendada para adultos puede ser de 75 mg dos veces al día pudiendo incrementarse hasta 300 mg diarios después de un intervalo de 3 a 7 días y a 600 mg tras un intervalo de una semana adicional. Trastorno de ansiedad generalizada: la dosis inicial es de 150 mg diarios, luego de una semana la dosis puede ser aumentada a 300 mg diarios y en una semana adicional a esta la dosis puede aumentar a 450 mg en función a la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. La dosis máxima tras una semana adicional puede ser de 600 mg diarios. Fibromialgia: La dosis inicial puede ser 150 mg al día (dividida en 2 tomas), pudiéndose aumentar a dosis diarias entre 300 mg a 450 mg basada en la eficacia y tolerabilidad. Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas, con o sin generalización secundaria en pacientes a partir de los 12 años de edad: la dosis inicial recomendada es de 75 mg dos veces al día pudiendo ser incrementada hasta 600 mg por día. Uso en pacientes con alteración hepática: no se requiere ajuste de dosis en pacientes con función hepática alterada. Niños: no se ha establecido la seguridad eficacia en niños menores de 12 años. Ancianos (mayores de 65 años): los pacientes de edad avanzada pueden precisar una reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal. Pregabalina puede ser administrada con o sin comidas. Dado que pregabalina se elimina principalmente por excreción renal, el médico tratante debe ajustar la dosis en pacientes con función renal reducida. Si va a discontinuar el tratamiento de pregabalina, debe abandonarla gradualmente, por al menos una semana según indicaciones de su médico. No debe abandonar el tratamiento sin la autorización de su médico.

No tome mas de las dosis recomendadas ni por el tiempo indicado a menos que sea expresamente indicado por su médico. Es importante que usted tome los comprimidos de pregabalina regularmente y a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea el momento de la siguiente dosis. En ese caso, contiene con la siguiente dosis de forma normal. No tome mas dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Algunos pacientes tratados con pregabalina han manifestado síntomas propios de una reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como aparición de erupción cutánea difusa. Si usted experimenta alguno de estos síntomas, debe acudir inmediatamente a su médico. Usted debe comunicar a su medico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Debido al aumento de peso que puede provocar el tratamiento con pregabalina, se recomienda que el medico tratante ajuste la dosis en pacientes con sobrepeso y/o diabéticos. En pacientes diabéticos se ha observado un incremento del riesgo de forma edema periférico. Debido a mareos, somnolencia, pérdida de conocimiento, confusión, deterioro mental provocada por pregabalina, se recomienda tener precaución al momento de utilizar maquinaria o conducir vehículos motorizados y en la población anciana por el aumento de riesgo de sufrir un accidente o caída. La pregabalina puede causar visión borrosa, perdida de visión y otros cambios en la agudeza visual, muchos de ellos transitorios. Si experimenta cualquier alteración en su visión, debe informar inmediatamente a su médico. No deje de tomar la pregabalina a menos que su medico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Una vez haya finalizado su tratamiento con pregabalina a lo largo o corto plazo, usted debe saber que puede experimentar ciertos efectos adversos. Estos incluyen disminución del sueño, dolor de cabeza, náuseas, sensación de ansiedad, diarrea, síntomas gripales, convulsiones, nerviosismo, depresión, dolor, sudoración y mareo.

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros. Usted debe comunicar a su medico todos los medicamentos que esta tomando ya sea con o sin receta medica antes de usar este fármaco.

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al medico si presenta alguno de los siguientes síntomas: visión borrosa, o cambios de la visión, urticaria, sarpullido, comezón, ampollas, alergia (inflamación de la cara, la garganta, los labios, la lengua, Rash cutáneo, dificultad para respirar o tragar), sibilancia, dolor muscular, sensibilidad, dolor o debilidad especialmente si se presenta acompañado de fiebre, dolor de pecho, taquicardia.

Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (alergias) a pregabalina o a alguno de los excipientes de la formulación de Nuclene.

Antes la eventualidad de una sobredosis o ingestión accidental consulte al medico o recurra a un centro asistencial.

Envase con 30 comprimidos.