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Folcres 10 Escitalopram 10 mg - Cont. 40 comprimidos recubiertos
Código: 2028387842568000664
Disponible
Precio exclusivo para compras vía Web.
Infarto de miocardio reciente, hipersensibilidad, manía. Asociación de AD entre sí, especialmente con IMAO.
"No se deben asociar antidepresivos entre sí, en especial tricíclicos con IMAO, ni con otros agentes serotoninérgicos como triptofano, triptanos, antipsicóticos u otros agonistas/antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos debido a incremento del riesgo de síndrome serotoninérgico: cuadro de alta mortalidad caracterizado por excitabilidad, hiperpirexia, oscilaciones de la presión arterial y coma, y del síndrome neuroléptico maligno respectivamente. Los pacientes tratados con IMAO requieren un intervalo libre de 15 días antes de iniciar otro antidepresivo, y a la inversa también, y el intervalo libre dependerá de la vida media del antidepresivo que se va a suspender (cuatro a cinco vidas medias). Todos pueden potenciar otros simpaticomiméticos.En particular: Los ISRS presentan un importante efecto inhibidor de los citocromos P450, en particular del CYP2D6, pudiendo generar interacciones a este nivel aumentando los niveles plasmáticos de fármacos que se metabolizan en este sitio, como los tricíclicos, risperidona, fenotiazinas, antiarrítmicos del grupo 1C, etc. En el caso de asociación con tioridazina y pimozida, hay riesgo de prolongación del QTc por aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.En particular: inhibidores de CYP2C19 aumentan su concentración. Ver tabla de interacciones."
Trastorno depresivo mayor y otros trastornos depresivos del adulto. Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Trastorno de ansiedad con ataques de pánico y agorafobia, fobia social.
Ansiedad, somnolencia, insomnio, disminución del apetito y pérdida de peso, síndrome amotivacional, cefaleas, temblor, síntomas extrapiramidales, parestesias, síndrome seudogripal. Artralgia. Bradicardia. Anorexia, náuseas, diarrea, bruxismo. Disminución de la libido, eyaculación retardada, anorgasmia, más raramente impotencia. Sinusitis, faringitis. Rush cutáneo, sudoración. Hiponatremia. Síndrome neuroléptico maligno.
"Se ha reportado un aumento del riesgo suicida, pensamiento y conducta suicida en niños, adolescentes y adultos (especialmente adultos jóvenes de 18-24 años) tratados con AD. Los pacientes con depresión tienen un riesgo de suicidio aumentado per sé, por lo tanto se deberá monitorear riesgo suicida en todos los tratamientos, particularmente los 2 primeros meses del inicio del tratamiento. Todos los AD pueden inducir estados delirantes con viraje a la manía y reactivación de síntomas psicóticos en especial en pacientes con trastorno bipolar. Cuando se inician AD (en especial los de perfil más sedativo), deberá evitarse conducir vehículos y máquinas peligrosas, hasta corroborar correcto estado de vigilia y reflejos. Estos efectos se potencian con alcohol y con otros depresores del SNC. La discontinuación brusca de cualquier AD puede inducir síntomas adversos como: irritabilidad, agitación, ansiedad, parestesias, confusión, sudoración y cambios en el humor, que en general son transitorios y autolimitados, pero que en algunos casos pueden ser de mayor gravedad.En particular los ISRS por presentar un perfil activador, especialmente al comienzo del tratamiento, pueden inducir insomnio e inquietud, que puede requerir la co-administración transitoria de una benzodiazepina. Pacientes con convulsiones. En tratamiento con anticoagulantes y/o con trastornos de la coagulación aumento del riesgo de sangrado. Insuf. hepática.En particular: Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 12 años."
"No se deben asociar antidepresivos entre sí, en especial tricíclicos con IMAO, ni con otros agentes serotoninérgicos como triptofano, triptanos, antipsicóticos u otros agonistas/antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos debido a incremento del riesgo de síndrome serotoninérgico: cuadro de alta mortalidad caracterizado por excitabilidad, hiperpirexia, oscilaciones de la presión arterial y coma, y del síndrome neuroléptico maligno respectivamente. Los pacientes tratados con IMAO requieren un intervalo libre de 15 días antes de iniciar otro antidepresivo, y a la inversa también, y el intervalo libre dependerá de la vida media del antidepresivo que se va a suspender (cuatro a cinco vidas medias). Todos pueden potenciar otros simpaticomiméticos.En particular: Los ISRS presentan un importante efecto inhibidor de los citocromos P450, en particular del CYP2D6, pudiendo generar interacciones a este nivel aumentando los niveles plasmáticos de fármacos que se metabolizan en este sitio, como los tricíclicos, risperidona, fenotiazinas, antiarrítmicos del grupo 1C, etc. En el caso de asociación con tioridazina y pimozida, hay riesgo de prolongación del QTc por aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.En particular: inhibidores de CYP2C19 aumentan su concentración. Ver tabla de interacciones."
Cat. C: potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio.
Probablemente seguro a dosis habituales. Vigilar sedación en el niño.
Antidepresivo ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina). Isómero activo (enantiómero S) del citalopram racémico (el enantiómero R es prácticamente inactivo, por lo que el escitalopram tiene doble potencia por unidad de masa que el citalopram racémico). Vida media: 27-32 h.
Ansiedad, somnolencia, insomnio, disminución del apetito y pérdida de peso, síndrome amotivacional, cefaleas, temblor, síntomas extrapiramidales, parestesias, síndrome seudogripal. Artralgia. Bradicardia. Anorexia, náuseas, diarrea, bruxismo. Disminución de la libido, eyaculación retardada, anorgasmia, más raramente impotencia. Sinusitis, faringitis. Rush cutáneo, sudoración. Hiponatremia. Síndrome neuroléptico maligno.
Escitalopram. Antidepresivo ISRS.
Infarto de miocardio reciente, hipersensibilidad, manía. Asociación de AD entre sí, especialmente con IMAO.
Escitalopram. Antidepresivo ISRS.
Antidepresivo ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina). Isómero activo (enantiómero S) del citalopram racémico (el enantiómero R es prácticamente inactivo, por lo que el escitalopram tiene doble potencia por unidad de masa que el citalopram racémico). Vida media: 27-32 h.
"Se ha reportado un aumento del riesgo suicida, pensamiento y conducta suicida en niños, adolescentes y adultos (especialmente adultos jóvenes de 18-24 años) tratados con AD. Los pacientes con depresión tienen un riesgo de suicidio aumentado per sé, por lo tanto se deberá monitorear riesgo suicida en todos los tratamientos, particularmente los 2 primeros meses del inicio del tratamiento. Todos los AD pueden inducir estados delirantes con viraje a la manía y reactivación de síntomas psicóticos en especial en pacientes con trastorno bipolar. Cuando se inician AD (en especial los de perfil más sedativo), deberá evitarse conducir vehículos y máquinas peligrosas, hasta corroborar correcto estado de vigilia y reflejos. Estos efectos se potencian con alcohol y con otros depresores del SNC. La discontinuación brusca de cualquier AD puede inducir síntomas adversos como: irritabilidad, agitación, ansiedad, parestesias, confusión, sudoración y cambios en el humor, que en general son transitorios y autolimitados, pero que en algunos casos pueden ser de mayor gravedad.En particular los ISRS por presentar un perfil activador, especialmente al comienzo del tratamiento, pueden inducir insomnio e inquietud, que puede requerir la co-administración transitoria de una benzodiazepina. Pacientes con convulsiones. En tratamiento con anticoagulantes y/o con trastornos de la coagulación aumento del riesgo de sangrado. Insuf. hepática.En particular: Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 12 años."
Por V/O, con o sin alimentos. Adultos: dosis habitual una toma diaria de 10 mg, que puede duplicarse a la semana. En > 65 años e insuf. hepática: 10 mg/día. Pediatría: = 12 años comenzar con 10 mg/día, que puede aumentarse luego de 3 semanas a 20 mg/día.
Cat. C: potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio.
Probablemente seguro a dosis habituales. Vigilar sedación en el niño.
Trastorno depresivo mayor y otros trastornos depresivos del adulto. Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Trastorno de ansiedad con ataques de pánico y agorafobia, fobia social.
Por V/O, con o sin alimentos. Adultos: dosis habitual una toma diaria de 10 mg, que puede duplicarse a la semana. En > 65 años e insuf. hepática: 10 mg/día. Pediatría: = 12 años comenzar con 10 mg/día, que puede aumentarse luego de 3 semanas a 20 mg/día.
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