Ludium 20 mg Tadalafilo - Caja de 4 comprimidos recubiertos

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna. Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, ver Cardiovascular.

No coadministrar con nitratos. En pacientes con actividad sexual desaconsejada (cardiópatas, angina inestable o insuficiencia cardíaca grave). Historia reciente de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio, hipotensión. Neuropatía óptica isquémica anterior con pérdida de visión, y trastornos hereditarios degenerativos de la retina.

Puede potenciar el efecto de antihipertensivos, nitratos, nitritos y dadores de óxido nítrico. Aumenta la concentración plasmática de fármacos metabolizados por vía del CYP3A4.

Por V/O, independiente de alimentos. Disfunción eréctil: administración a demanda en dosis de 10-20 mg 1 h antes de la actividad sexual; o en administración diaria 5-10 mg/día, respetando el mismo horario. Hiperplasia prostática benigna: 5 mg/día.

Cefalea, dispepsia. Mialgias, dolor dorsal. Mareos, rubor, congestión nasal, hipertensión e hipotensión arterial. Náuseas, diarrea, edema periférico y fatiga en mayores de 65 años. Raras: alteraciones visuales, pérdida de la audición temporal o permanente, frecuentemente unilateral, tinnitus, vértigo, mareos.

No indicado.

Arritmias, hipotensión o hipertensión arterial de difícil control, angina inestable o ángor durante el coito, Insuf. cardíaca. Antecedente de infarto de miocardio o ACV en los últimos 6 meses. En insuf. renal y hepática severa ajustar dosis. Predisposición al priapismo, anemia falciforme, mieloma múltiple, leucemia. Malformaciones penianas (angulación, fibrosis, enfermedad de Peyronie). Retinitis pigmentaria. Ulcera gastroduodenal activa. Mayores de 65 años.

Tadalafilo.Vasodilatador. Tratamiento de la disfunción eréctil.

Vasodilatador de inicio rápido y acción prolongada. Relaja la musculatura lisa vascular e incrementa el flujo sanguíneo en las arterias penianas y los cuerpos cavernosos, aumentando y prolongando la erección. Produce también vasodilatación de arterias pulmonares, disminuyendo la presión arterial pulmonar. Inhibidor potente, reversible y con alta selectividad de la PDE 5, responsable de la degradación de GMPc. Carece de efecto en ausencia de estímulo sexual. Inicio de acción aprox. 16 min, pico plasmático a las 2 h, vida media 17,5 h, manteniendo su acción por hasta 36 h.

No indicado.