Banes Forte Ibuprofeno 400 mg - Caja con 20 comprimidos recubiertos

BANES es un antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y produciendo una disminución de los precursores de prostaglandinas y tromboxanos. Tiene elevada unión a proteínas plasmáticas después de su buena absorción intestinal, la que es afectada por los alimentos. Su acción comienza a los 30 minutos y es máxima a la hora. Produce una importante inhibición de la agregación plaquetaria por alrededor de 24 horas, después de una dosis terapéutica.

El ibuprofeno es un derivado del Acido propiónico, es un AINE, BANES CB está indicado en todos los procesos que cursan con dolor, inflamación y/o fiebre, solo o en combinación con otros fármacos. Afecciones inflamatorias y dolorosas de tejidos blandos, osteoartritis, dismenorrea.

Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva. Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. La dosis usual recomendada es: En adultos y adolescentes de 14 a 18 años: La dosis recomendada para reducir la fiebre en adultos es de 400 a 600 mg cada 4 a 6 horas, con un máximo de 1,2 g diarios. Debe de haber al menos 4 horas de diferencia entre los dosajes, no tomando más de 1200 mg en un periodo de 24 horas. No debe ser administrado a niños menores de 12 años. Población pediátrica: no se recomienda el uso de ibuprofeno 600 mg en niños menores de 14 años ya que el uso de ibuprofeno que contiene no es adecuada para la posología recomendada en este grupo de pacientes.

El ibuprofeno no debería ser usado en pacientes que han mostrado previamente hipersensibilidad a la droga, o en individuos con síndrome de pólipos nasales, angioedema o reactividad broncoespástica con el Ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroidales.

Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son las molestias gastrointestinales como: epigastralgias, pirosis, diarrea, flatulencia, constipación, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, y ligeras hemorragias gastrointestinales que pueden provocar anemia en casos excepcionales. Trastornos del sistema nerviosos como fatiga o somnolencia, cefalea, mareo.

Riesgo de ulceración, hemorragia y perforación gastrointestinal en la terapia con antiinflamatorios no esteroidales: Seria toxicidad gastrointestinal, tal como hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal puede ocurrir en algunos casos. Tener precaución especial en el tratamiento de pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca y edema preexistente por cualquier otra razón, se puede presentar retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Se han descrito reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens Johnson y necrosis epidérmica toxica con una frecuencia muy rara en asociación con la utilización de AINEs. Parece que los pacientes tienen mayor riesgo de sufrir estas reacciones al comienzo del tratamiento. Se recomienda precaución cuando se administre ibuprofeno concomitantemente con anticoagulantes orales. Embarazo y lactancia: Ibuprofeno será usado en el embarazo solo en caso necesario. Debido al conocido efecto de los antiinflamatorios no esteroides en el sistema cardiovascular del feto, su uso durante el periodo tardío del embarazo será evitado. No se recomienda el uso de ibuprofeno durante el periodo de lactancia.

La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor abdominal, náuseas y vómitos, así como trastornos del sistema nervioso central, tales como cefalea, mareos y aturdimiento. Además de una caída en la presión arterial, se puede producir trastornos funcionales de los riñones y pérdida de consciencia.

Ibuprofeno no deberá ser usado en pacientes que han mostrado previamente hipersensibilidad a la droga, o en individuos con síndrome de pólipos nasales, angioedema o reactividad broncoespástica con el Ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroidales. En tales pacientes han ocurrido reacciones anafilactoideas. Todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido, al final del embarazo. Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. Inhibición de las contracciones uterinas que pueden producir retraso o prolongación del parto.

Se han notificado interacciones con los siguientes medicamentos: Los AINEs pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínicos. Antiagregantes plaquetarios: aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Los AINEs no deben combinarse con ticlopidina debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria. Corticoides: pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden también aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. Debe evitarse el uso simultáneo con otros AINEs, pues la administración de diferentes AINE puede aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias. Los AINEs pueden inhibir la secreción tubular de Metotrexato y reducir su aclaramiento renal. Deberá evitarse el empleo de ibuprofeno en pacientes que reciban tratamiento con Metotrexato a dosis elevadas. El ibuprofeno aumenta los niveles de Metotrexato (administrado a dosis bajas, inferiores a 15 mg/semana). Hidantoínas y sulfamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias podrían verse aumentados. Durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno podrían verse aumentados los niveles plasmáticos de Fenitoína. Los AINEs pueden incrementar los niveles plasmáticos de litio, posiblemente por reducción de su aclaramiento renal. Mifepristona: teóricamente se puede producir una disminución de la eficacia de este medicamento debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINEs. Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de los glucósidos cardiotónicos, aumentando así el riesgo de toxicidad por digoxina.