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Acemuk Grip Paracetamol - Caja de 20 Comprimidos
Código: 2223887841106003716
Disponible
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Gs. 38.850
Exclusivo con Tarj. de Crédito/Débito Itaú QR
Alivio de los síntomas en los procesos catarrales o gripales que cursen con dolor, fiebre, congestión y secreción nasal.
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: la dosis usual es de 1 comprimidos cada 6 u 8 horas (3 o 4 veces al día si fuera necesario).
Hipersensibilidad a los principios activos o a algunos de los componentes de la formulación, insuficiencia renal o hepática grave, enfermedad pulmonar, obstructiva grave, asma bronquial, insuficiencia respiratoria, depresión respiratoria, neumonía, tos asmática o productiva, hipertensión arterial, hipertiroidismo, pacientes con enfermedades cardiovasculares, tales como enfermedad isquémica cardiaca, taquiarritmias e hipertensión arterial grave, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, retención urinaria por trastornos prostáticos, obstrucción del cuello vesical, obstrucción piloroduodenal.
Acemuk Grip se debe administrar con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardiacas o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática.
En general, una administración continuada de paracetamol, especialmente la administración de paracetamol con otros analgésicos puede producir un daño renal permanente y produce un riesgo de fallo renal.
No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, ya que puede deteriorar la expectoración y aumentar así la resistencia de las vías respiratorias.
Con los mucolíticos pueden perturbar la barrera de la mucosa digestiva, en pacientes con úlcera gastroduodenal se deberá evaluar cuidadosamente la necesidad de su uso frente al riesgo de hemorragia.
Hipotensión, niveles aumentados de transaminasas hepáticas, malestar.
Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica, hipoglucemia, hepatotoxicidad, pluria estéril, reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupciones eritematosas endurecidas, pruriginosas, dermatitis.
Depresión del SNC con efectos como ligera somnolencia, mareo y debilidad muscular, que en algunos desaparecen tras 2-3 días de tratamiento, discinesia facial, descoordinación, temblor, parestesias.
En casos severos de sobredosis pueden observarse retención urinaria, rigidez muscular insuficiencia renal y hepática estupor o como, especialmente su se ha ingerido el medicamento junto con dosis de alcohol.
En caso de ingestión masiva de Bromhexina, se puede producir una intensificación de los efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal; se recomienda aplicar tratamiento sintomático.
Se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial.
Si se estima necesario, se realizará un lavado gástrico.
En caso de intoxicación o sobredosis acudir al hospital mas cercano o al centro nacional de toxicología tel. 204 800.
Embarazo y lactancia.
Niños menores de 12 años.
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