Prednicort Prednisona 50 mg - Caja de 20 Comprimidos

Antiinflamatorio Esteroide Indicaciones: Indicado en la artritis reumatorrea, reumatismo articular agudo, asma bronquial, alergias, colitis ulcerosa, gota aguda y crónica, enfermedad de Still, enfisema pulmonar, esclerodermia, leucemia mieloides o linfoides y en general cualquier PREDNICORT, asociados con quimioterápicos – antibióticos esta también indicado en tratamientos de procesos infecciosos sensibles a los mismos. Para más información visite una página web https://www.laboratorioscatedral.com.py/producto/prednicort-50/ Posología: Vía oral: Dosis inicial de 20mg a 30mg al día (4 a 6 comprimidos o 20 a 30 ml al día) Dosis de sostén: 10 mg al día (2 comprimidos o 10 ml) al día . Esta dosis debe mantenerse hasta que se obtenga una respuesta terapéutica satisfactoria, luego debe disminuirse paulatinamente hasta llegar a la dosis de mantenimiento. Niños: 1 a 2 mg/kg/peso/día. Contraindicaciones: Infección fúngica sistemática. Hipersensibilidad al componente, para todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo – beneficio en presencia de sida, cardiopatía, diabetes mellitus, glaucoma de ángulos agudo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis, hipotiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, difusión renal severa. Reacciones Adversas: Aumentan con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración y en menor grado con la dosificación. Pueden producir úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, síndrome de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscular, nauseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Son de incidencias menos frecuente: visión borrosa o disminuida, reducción del crecimiento en niños y adolescentes, aumento de sed, escozor y adormecimientos, alucinaciones y depresiones u otros cambios de estado anímico, hipotensión uticaria sensación de falta de aire, sofoco de cara o mejillas. Precauciones y Advertencias: Cuando es necesario un tratamiento de larga duración, se aconseja discontinuarlo paulatinamente y no de forma brusca. No se recomienda la administración de vacunas de virus vivos durante la corticoterapia ya que puede potenciarse la replicación del virus de la vacuna. En pacientes de edad avanzada el uso prolongado de corticoides puede elevar la presión arterial y osteoporosis. Población pediátrica: la utilización de prednisona durante la fase de crecimiento en niños este sujeto al riesgo/beneficio. La terapia debe ser intermitente o alternada durante el tratamiento de larga duración. Uso en deportistas: este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Embarazo: Durante el embarazo, el tratamiento solo puede iniciarse después de evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia. La semivida de eliminación de los glucocorticoides puede verse aumentada. En estudio con animales, prednisona y prednisolona causaron el desarrollo de fisura palatina. Lactancia: Prednisona se excreta por leche materna. No se conoce prednisona y prednisolona podrían causar daño en el niño. No obstante, durante el periodo de lactancia, se recomienda administrar únicamente Prednisona en casos de clara necesidad. Si se requieren dosis más elevadas, se debe interrumpir la lactancia. Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas: Debido a que en tratamientos prolongados con glucocorticoides pueden producirse una disminución de la agudez visual por opacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Comprimidos: Este medicamento contiene Lactosa, los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia a la lactosa del APP, insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o mala absorción de glucosa, no deben tomar este medicamento.