Giarlam Polvo para Suspensión Extemporanea Nitazoxanida 100 mg - 60 mL

Acción Terapéutica: Antiparasitario de amplio espectro. Indicaciones: Parasitosis intestinales simples o mixtas producidas por Enterobius vermicularis, áscaris lumbricoides, Strongiloides stercolaris, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trochuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana, Fasciola hepática, Isospora belli y Cryptosporidium parvum. Trichomoniasis en mujeres y hombres. Infecciones por Blastocystis hominis. Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica. Absceso hepático amebiano. Giardiasis por Giardia lamblia. Posología: Para el tratamiento de helmintiasis, giardiasis, tricomoniasis, amebiasis, quistes y trozofoitos: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 3 días. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas, durante 7 días. Niños de 1 a 3 años: 5 mL (100 mg de Nitazoxanida) cada 12 horas, durante 3 días. Niños de 4 a 11 años: 10 mL (200 mg de Nitazoxanida) cada 12 horas, durante 3 días. Niños de 12 a 15 años: 15 mL (300 mg de Nitazoxanida) cada 12 horas, durante 3 días. Adultos y niños de 16 años o más: 25 mL (500 mg de Nitazoxanida) cada 12 horas, por 3 días.  En fasciolasis la duración del tratamiento debe ser de 7 días.  Contraindicaciones: La nitazoxanida está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo criterio del facultativo. No administrar en niños menores de 1 año. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comúnmente reportadas afectan el tracto gastrointestinal, náuseas acompañadas de cefalea, anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico. Se ha reportado rash cutáneo y coloración amarillenta asintomática de la orina, e incluso del eyaculado y las escleróticas, sin valor patológico, que revirtió espontáneamente al finalizar el tratamiento. Precauciones y Advertencias: Los pacientes con desordenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, porque puede incrementar sus molestias. Se recomienda realizar análisis coprológicos al finalizar el tratamiento, con el objeto de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parásitos intestinales. Embarazo: Los estudios en animales no han revelado evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad o fetotoxicidad. No obstante, el empleo de Nitazoxanida durante el embarazo, cuando fuera estrictamente necesario, deberá ser decidido por el médico en función de los posibles beneficios y los riesgos potenciales. Lactancia: No existen datos acerca de la excreción de la Nitazoxanida en la leche humana. El médico deberá decidir sobre la conveniencia de suspender la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento con Nitazoxanida para la madre.