Suero Fisiologico 0,9% EuroFarma - 250 mL

Acción Terapéutica: La solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% se usa para restaurar líquidos y electrolitos. La solución también se utiliza como depósito de agua y electrolitos en caso de alcalosis metabólica moderada, falta de sodio y como diluyente para medicamentos. Indicaciones: La solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% se usa para restaurar líquidos y electrolitos. La solución también se utiliza como depósito de agua y electrolitos en caso de alcalosis metabólica moderada, falta de sodio y como diluyente para medicamentos. Posología: La preparación y la administración de la Solución parenteral deben obedecer a la prescripción, precedida de una evaluación cuidadosa, por el farmacéutico, de la compatibilidad físico-química y de la interacción medicamentosa que pudiera ocurrir entre sus componentes. La dosis debe ser adaptada de acuerdo a las necesidades de líquidos y electrolitos de cada paciente. Contraindicaciones: La solución de cloruro de sodio al 0,9% está contraindicada en casos de hipernatremia, retención de agua e hipercloremia. Embarazo: Categoría C. ESTA MEDICINA NO DEBE SER UTILIZADA POR MUJERES EMBARAZADAS SIN ORIENTACIÓN MÉDICA O DE CIRUJANO DENTAL. Reacciones Adversas: En caso que el medicamento no sea utilizado de forma correcta, reacciones adversas pueden ocurrir e incluyen una respuesta febril, infección en el sitio de la inyección, trombosis venosa o flebitis que se irradia a partir del punto de inyección, extravasación e hipervolemia. Las reacciones adversas generales incluyen náuseas, vómito, diarrea, cólicos abdominales, reducción de lagrimeo, taquicardia, hipertensión, insuficiencia renal y edema pulmonar. En pacientes con ingestión inadecuada de agua la hipernatremia puede causar síntomas respiratorios como edema pulmonar, embolia o neumonía. Precauciones y Advertencias : La solución inyectable de cloruro de sodio 0,9% debe ser usada con precaución en pacientes hipertensos, con insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal grave, edema pulmonar, pre-eclampsia y obstrucción del tracto urinario. Evaluaciones clínicas y determinaciones laboratoriales periódicas son necesarias para monitorear los cambios en el balance de fluidos, concentraciones electrolíticas en el balance ácido-base durante la terapia parenteral prolongada, o siempre que la condición del paciente demuestre necesidad de dichas evaluaciones. Se deben tomar las precauciones adecuadas para la administración de la solución inyectable de cloruro de sodio a pacientes que reciben corticosteroides, corticotropina o medicamentos que pudieran causar retención de sodio.