Zatifen Grip Té Caliente Dia/Noche - Caja de 40 Sobres

Acción Terapéutica: Antihístaminico – antitusivo – descongestivo - antifebril. Indicaciones: Tratamiento de la congestión nasal, rinorrea, tos y estornudos, asociados a un factor alérgico, al resfrío común o a las infecciones respiratorias superiores leves. Por la combinación con un analgésico y antifebril, también está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados a un cuadro gripal, como fiebre, cefalea, y dolores generalizados. Posología: Vía de administración: Oral Zatifen Grip® Día: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 6 u 8 horas, por no más de 5 días, salvo indicación del médico. No exceder la dosis recomendada. Zatifen Grip® Noche: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre antes de acostarse, por no más de 5 noches, salvo indicación del médico. No se debe exceder la dosis recomendada. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINES, no debe administrase este medicamento a personas que hayan sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a uso de ácido acetilsalicílico u otro AINE. Pacientes con úlcera péptica (activa o sospechosa de esta condición), sangramiento o enfermedad inflamatoria activa del tracto gastrointestinal. Disfunción hepática severa. Insuficiencia renal grave. Alcoholismo. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Uso concomitante de inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). Uso concomitante de inhibidores enzimáticos potentes de las isoenzimas CYP450. Embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: Relacionadas con el paracetamol: Las reacciones adversas que más se han informado durante el periodo de utilización de paracetamol son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica. En general, las reacciones adversas del paracetamol son raras o muy raras, e incluyen: -Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Raras: Malestar. Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico. -Trastornos gastrointestinales: Raras: Niveles aumentados de transaminasas hepáticas. Muy raras: Hepatotoxicidad (ictericia). -Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Muy raras: Hipoglucemia. -Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raras: Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. Precauciones y Advertencias: Debido a su contenido en paracetamol: El paracetamol se debe administrar con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos). La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol, puede provocar daño hepático. Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes. Además, puede causar reacciones graves a la piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento, reacciones cutáneas, ampollas y daño en la superficie de la piel.