Gripidol Compuesto Paracetamol - Caja de 12 comprimidos recubiertos

Antigripal – Analgésico – Antifebril – Antialérgico - Expectorante

La asociación de los principios activos se utiliza para el tratamiento de estados gripales y febriles con tos.

Paracetamol: Grupo farmacoterapéutico: Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos. El Paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Es un inhibidor débil de la biosíntesis de prostaglandinas, aunque hay evidencias que sugieren podría ser más eficaz frente a las enzimas del SNC que frente a las periféricas. Esto podría ser una parte la causa de su capacidad para reducir la fiebre (una acción central) e inducir la analgésica. Cafeína: Grupo farmacoterapéutico: Psicoanalépticos, derivado de la xantina. La Cafeína es un derivado de la xantina, la cual a dosis terapéuticas actúa básicamente como un antagonista de los receptores de la adenosina, reduciendo por ello el efecto inhibidor de la adenosina en el SNC. Este bloqueo es el responsable de su leve efecto excitante nerviosos, ya que la absorción de la adenosina por las células del sistema nervioso es uno de los mecanismos que desencadenan el sueño y la sedación. Los efectos directos de la cafeína se deben a un aumento de la tonicidad y de la resistencia de los vasos sanguíneos cerebrales que, en algunos casos, puede contribuir a aliviar el dolor en determinados tipos de cefaleas. Difenhidramina: Grupo farmacoterapéutico: Otros hipnóticos y sedantes. Derivado de la etanolamina, Difenhidramina hidrocloruro es un antihistamínico H1 de primea generación, que posee también efectos anticolinérgicos moderados y efectos sedantes marcados. La Difenhidramina Clorhidratos como inductor del sueño está basado en que atraviesa la barrera hematoencefálica y en la inhibición de la histamina N-metil-transferasa o el bloqueo de receptores centrales histaminérgicos. La Difenhidramina Clorhidrato actúa como inductor del sueño, reduciendo su tiempo de inicio e incrementando la profundidad del mismo. Bromhexina: Grupo farmacoterapéutico: Mucolíticos; Bromhexina. La Bromhexina es un agente mucolítico que regula la composición y consistencia del moco, fluidificándolo y reduciendo su viscosidad, a la vez que activa el epitelio ciliado, lo que facilita la expectoración y la limpieza mucociliar. El mecanismo de acción de la Bromhexina se basa en la activación de la sialiltransferasa, enzima que interviene en la síntesis de sialomucinas. El incremento en la síntesis de sialomucinas facilita el restablecimiento del equilibrio entre la formación de fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de moco. Las sialomucinas ácidos son las principales responsables del mantenimiento de la viscosidad y elasticidad normal del moco.

Paracetamol: El Paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo en el tubo digestivo. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan por lo general a los 30-120 minutos; la semivida plasmática es de 1-4 horas. El paracetamol se distribuye de manera relativamente uniforme en la mayoría de los líquidos corporales. La unión a proteínas plasmáticas es variable. La excreción es casi exclusivamente renal, en forma de conjugados. Cafeína: La Cafeína se absorbe rápidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal (vida media de absorción de 2-13 minutos). Tras la administración de una dosis de 5 mg de peso corporal/kg, los avalores de Cmáx se alcanzan en 30-40 minutos y los resultados en 9,10 ug/mL. La vida media plasmática de cafeína varía entre 4,1 y 5,7 horas, sin embargo, también se encuentran de 9 a 10 horas, lo que demuestra que hay una variabilidad intra e interindividual. La biodisponibilidad de la cafeína administrada por vía oral de prácticamente total. La sustancia se distribuye a todos los comportamientos, atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria, pasando también a la leche. La unión a proteínas plasmáticas es de un 30-40 % y el volumen de distribución es de 0,52 a 1,06 L/kg. Difenhidramina: La Difenhidramina se absorbe bien en el tubo digestivo tras la administración oral. Las máximas concentraciones plasmáticas se alcanzan a las 2 o 3 horas y su efecto dura, por regla general de 4 a 6 horas. La Difenhidramina se metaboliza ampliamente principalmente en el hígado, y se excreta sobre todo como metabolitos en la orina. Bromhexina: La Bromhexina absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, después de su administración oral. La concentración plasmática máxima se alcanza aproximadamente 1 hora después de su administración oral. Debido a que la Bromhexina de alrededor del 80 % de la dosis, su biodisponibilidad es aproximadamente del 20-25 %. Se distribuye ampliamente por los tejidos corporales. Tras la administración oral, la Bromhexina muestra una respuesta lineal en el intervalo de dosis comprendido entre 8 y 32 mg. Se han detectado en el plasma al menos 10 metabolitos diferentes de la Bromhexina, incluido el ambroxol, que es farmacológicamente activo. La unión a proteínas de la Bromhexina es elevada. La semivida de eliminación está comprendida entre 12 y 15 horas. La mayor parte de la Bromhexina se elimina metabolizada por vía renal, de forma que sólo el 0,1 % del compuesto se excreta de forma inalterada por la orina. Existe un pequeño porcentaje de eliminación a través de las heces.

Adultos: Tomar 1 comprimido cada 6 u 8 horas, de acuerdo con el criterio médico. No se debe administrar por más de 7 días, salvo criterio médico, debido al daño hepático que puede ocasionar.

- Hipersensibilidad a uno de los principios activos o componentes de la formulación. - Asma, glaucoma, enfisema pulmonar crónico, dificultad para respirar o dificultad en orinar debido a problemas protáticos. - Embarazo. - Lactancia. - Porfiria. - Alteraciones cardiovasculares graves. - Hipertensión no controlada. - Insomnio o estados de ansiedad, por su acción estimulante del Sistema Nervioso Central. - Alteraciones psíquicas que cursen con excitación nerviosa y epilepsia, ya que puede aumentar el riesgo de aparición de convulsiones. - Ulcera gastrointestinal. - Disfunción hepática grave. - En caso de enfermedades hereditarias raras que pueden ser incompatibles con un excipiente del medicamento el uso de este producto está contraindicado. - Niños menores de 12 años.

Este medicamento contiene tartrazina, el consumo constante de productos que contienen tartrazina causa cambios en los estados de ánimo, hiperactividad, ansiedad, trastornos del sueño, alergias como rinitis o picazón cutánea y tos espasmódica. Paracetamol: Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardiacas o pulmonares o con disfunción renal (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño hepático. En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol. Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones bronco-espásticas con paracetamol. Cuando se requiera la administración de dosis inferiores a 500 mg de paracetamol por toma se deberán emplear otras presentaciones de paracetamol que se adapten a la dosificación requerida. Cafeína: En los pacientes con arritmias cardiacas, hiperfunción tiroidea y pacientes con síndromes ansiosos, se debe reducir la dosis de cafeína a 100 mg/día. En pacientes que hayan sufrido un infarto de miocardio, se recomienda no administrar cafeína hasta que hayan transcurrido varias semanas desde el accidente. La cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre por lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes diabéticos. Se debe tener precaución a la hora de prescribir este medicamento a pacientes con historial de úlcera péptica. Difenhidramina: En pacientes con edad avanzada es más probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión, así como hiperexcitación, sequedad de boca y retención urinaria. Pueden dificultar el diagnostico de apendicitis y los signos de toxicidad producidos por sobredosis de otros medicamentos. Debe utilizarse con precaución en pacientes con la función hepática disminuida, por el mayor riesgo de efectos adversos, como consecuencia de la menor capacidad de metabolización, que alarga el tiempo de permanencia en el organismo, y por tanto, el efecto. Bromhexina: Como los mucolíticos pueden perturbar la barrera de la mucosa digestiva, en pacientes con ulcere gastroduodenal se deberá evaluar cuidadosamente la necesidad de su uso frente al riesgo de hemorragia. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Bromhexina hidrocloruro y se debe consultar a un médico. Embarazo y Lactancia: Embarazo: Este medicamento no debe administrarse durante el embarazo ya que la difenhidramina y Bromhexina atraviesa la barrera placentaria. Lactancia: Este medicamento está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia, debido a que los principios activos han sido detectados en la leche materna.

Paracetamol: La sintomatología de paracetamol incluye mareos, vómitos, perdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico, aunque no haya síntomas o signos significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a manudo no se manifiestan inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día. Puede producirse la muerte por necrosis hepática. Así mismo, puede aparecer fallo renal agudo. La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la ingestión de la sobredosis: ¿ Fase I (12-24 horas): Nauseas, vómitos, diaforesis y anorexia. ¿ Fase II (24-48 horas): Mejoría clínica, comienza a elevarse los niveles de AST, ALT, bilirrubina y protrombina. ¿ Fase III (72-96 horas): Pico de hepatotoxicidad; puede aparecer valores de 20.000 para la AST. ¿ Fase IV (7-8 días): Recuperación. Cafeína: Los síntomas que aparecen en caso de sobredosis de cafeína son a consecuencia de una excesiva estimulación de SNC (insomnio, inquietud, vómitos, convulsiones y síntomas de excitación), y de irritación gastrointestinal (nauseas, vómitos, diarreas, dolor abdominal) Difenhidramina: Las reacciones por sobredosis de Difenhidramina pueden variar desde depresión hasta estimulación del SNC. Dosis superiores a 700 mg provocan predominantemente síntomas de sedación y adormecimientos. Con dosis mayores los síntomas principales son psicosis con alucinaciones, excitación, taquicardia e hipertensión. Bromhexina: En caso de ingestión masiva, se puede producir una intensificación d ellos efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal. En caso de sobredosis del medicamento recurrir al hospital más cercano o al Centro Nacional de Toxicología.

Almacenar a temperatura controlada entre 15 °C a 30 °C