Zebron Ambroxol 30 mg - Jarabe sin Azúcar de 100 ml

Está indicado en el tratamiento sintomático en procesos broncopulmonares agudos y crónicos que causan con un exceso en la producción y viscosidad del moco, para adultos y niños a partir de 2 años.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Alteraciones hepáticas y renales graves. Primer trimestre del embarazo. No administrar a niños menores de 2 años.

Trastornos del sistema inmunológico. Poco frecuente: Fiebre. Rara: Reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia no conocida: Reacción anafiláctica, como shock anafiláctico, angioedema y prurito. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Disgeusia. Rara: Cefalea. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuente: Hipoestesia oral y faríngea. Frecuencia no conocida: obstrucción bronquial. Muy rara: rinorrea, sequedad de las vías respiratoria. No conocida: hipoestesia de la faringe. Trastornos gastrointestinales: Frecuente: diarrea. Poco frecuentes: Nauseas, vómitos, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca. Raras: Pirosis. Muy rara: estreñimiento, sialorrea. Frecuencia no conocida: Sequedad de garganta. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rara: Erupción, urticaria, exantema. Frecuencia no conocida: Reacciones adversas cutánea graves. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: disuria.

Se han recibido notificaciones cutáneas graves tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemosa generalizada agudas asociadas a la administración de ambroxol. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ambroxol y se debe consultar a un médico. Los mucolíticos pueden inhibir obstruidas bronquiales en niños menores de 2 años. De hecho, a esta edad la capacidad de drenaje de la mucosidad bronquial está limitada a causa de las características fisiológicas de las vías respiratorias. Por lo tanto, no deben usarse mucolíticos en niños menores de 2 años. Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Zebron y se debe consultar a su médico. En caso de alteración de la función renal o hepatopatía grave, sólo debe utilizarse Zebron tras consultar a un médico. En cuanto a los medicamentos con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, es de esperar la acumulación de metabolitos de ambroxol producidos en el hígado en de insuficiencia grave. Embarazo: Los estudios en animales no indican que se produzcan efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Lactancia: El fármaco pasa a la leche materna.

La administración de ambroxol junto con antibióticos eleva la concentración referente a las reacciones adversas.

Hipersensibilidad al Ambroxol Clorhidrato. Embarazo y lactancia. Niños menores de 2 años.

Vía oral: Este medicamento se puede tomar con o sin comida. La toma concomitante de este medicamento con comida no afecta a la eficacia del mismo. Adultos: 15 a 30 mg, 3 veces al día. Una vez que el paciente mejore, se puede reducir la pauta posológica a 2 veces al día cada 12 horas. Niños mayores de 5 años: 7,5 a 15 mg, de 2 a 3 veces al día cada 8 horas. Población Pediátrica: Niños menores de 2 años: Esta contraindicado. Niños de 2 a 5 años: 7,5 mg de 2 a 3 veces al día cada 8 horas.

Los síntomas observados en caso de sobredosis accidental y/o en caso de errores de la administración del medicamento coinciden con las reacciones adversas esperadas a las dosis recomendadas de Ambroxol clorhidrato y pueden requerir tratamiento sintomático. Debe tenerse en cuenta que el paciente no haya ingerido otros medicamentos concomitantes. En caso de emergencias recurrir al centro Nacional de Toxicología.