Gripidol Compuesto - Tableta de 4 comprimidos

La Bromhexina es un mucolítico empleado en el tratamiento de los trastornos respiratorios asociados a la tos productiva. La Difenhidramina Clorhidrato se utiliza en el alivio sintomático de procesos alérgicos. Es un antihistamínico con notables propiedades antimuscarinica La Difenhidramina Clorhidrato cuando se administra en forma de jarabe, suprime el re¿ejo de la tos por un efecto directo sobre el centro de la tos de la medula cerebral. La Cafeína inhibe la fosfodiesterasa y tiene un efecto antagonista sobre los receptores centrales de adenosina. Es un estimulante del Sistema Nervioso Central y puede producir insomnio y aumentar la actividad mental. También estimula el centro respiratorio, incrementando la frecuencia y profundidad respiratoria. El Paracetamol ejerce su acción analgésica inhibiendo la síntesis de prostaglandinas del Sistema Nervioso Central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. El Paracetamol produce la antipiresis actuando a nivel central sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura, para producir una vasodilatación periférica que da lugar a un aumento tanto del ¿ujo de sangre en la piel, de la sudoración y de la pérdida de calor. FARMACOCINÉTICA La Bromhexina se absorbe rápidamente en el tubo digestivo. Se distribuye ampliamente en los tejidos corporales, se excreta por orina principalmente como metabólicos. La Difenhidramina se absorbe a nivel intestinal cuando se administra vía oral. Se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo el SNC. La cafeína se absorbe en el tracto gastrointestinal (la vida media de absorción es de 2-13 minutos). La cafeína se desmetila y oxida parcialmente en el hígado, y se elimina a través de los riñones como ácido metilúrico o como monometilxantinas en un 86%. La cafeína inalterada también se excreta en la orina en un 1% aproximadamente. El Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. La concentración plásmatica alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas después de dosis terapéuticas. La unión a proteínas plasmáticas es variable. La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60%), con ácido sulfúrico (35%) o cisteína (3%).