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Keto Odontol Ketorolac 20 mg - Cont. 10 Comprimidos Ranurados
Código: 80957840653002418
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Es un analgésico y antiinflamatorio no esteroides con actividad antipirética y antiagregante. Su mecanismo de acción está relacionado con su capacidad inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y un efecto analgésico periférico. Se recomienda reservar este medicamento para su utilización a corto plazo (vía oral 5 días).
Tratamiento a corto plazo (5 días máximo) del dolor agudo, moderado a severo originado en cualquier proceso de la cavidad bucal como pulpitis, periodontitis, post extracción, patologías de la endodoncia y otras etiologías.
La dosificación varía según el tipo, la intensidad del dolor y el criterio del profesional. Se recomienda una dosis inicial de carga de 20 mg por vía oral (1 comprimido), para acelerar la obtención de concentraciones plasmáticas terapéuticas y el comienzo de la acción (30 a 60 minutos). Se acepta como obtención de concentraciones plasmáticas terapéuticas y el comienzo de la acción (30 a 60 minutos). Se acepta como dosis diaria máxima 90 a 120 mg.
Adulto. Dosis inicial de carga, 20 mg y luego 10 a 20 mg, cada 6 horas durante no más de 5 días. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Pacientes hipersensibles al Ketorolac. Embarazo, parto, lactancia, niños y ancianos. Insuficiencia hepática o renal severa, antecedentes de úlcera gastroduodenal, úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva, alteración de la hemostasis, alergia, asmáticos.
En casos poco frecuentes pueden aparecer: Náuseas, vómitos, diarrea, constipación, edema, hipertensión, rash, prurito, púrpura, somnolencia, mareos, sudoración, hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia, convulsión, insuficiencia renal aguda, anafilaxia broncoespasmo, edema laríngeo o lingual, fiebre, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell y de Stevens Johnson.
Se recomienda su uso en el corto plazo ya que en los pacientes tratados crónicamente (más de 3 meses), el riesgo de úlcera gastroduodenal, hemorragia y perforación aumenta en forma notable. Los pacientes ancianos o debilitados toleran menos que los más jóvenes las ulceraciones y hemorragias. Debe ser usado con cuidado en insuficiencia cardiaca e hipertensión.
Este medicamento contiene como excipiente 0,19 g de Lactosa por cada comprimido ranurado lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactosa. También contiene color azul FDC N° 2 Lake como excipiente por cada comprimido ranurado, puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Además, contiene como excipiente 0,04 g de alcohol etílico por cada comprimido ranurado lo que puede ser causa de riesgo en niños.
Al igual que otros AINEs, puede aumentar los niveles sanguíneos de Litio cuando se administra en forma conjunta. Con la administración de Ketorolac y Metotrexato puede disminuir la depuración del Metotrexato y aumentar su concentración plasmática. Debido a la acción del Ketorolac sobre la agregación plaquetaria no es conveniente la asociación con Heparina o anticoagulantes orales. No se recomienda el uso simultaneo del Ketorolac con el Acido acetil Salicílico u otros salicilatos debido a la posibilidad que se produzca toxicidad adicional.
- Hinchazón en la cara, dedos de las manos, parte de las piernas, tobillos y pies.
- Manchas rojas pequeñas en la piel, hematomas, llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca.
- Sensación de falta de aire, dificultad para respirar, opresión en el pecho y/o sibilancias.
- Fiebre con o sin escalofríos, enrojecimiento, engrosamiento o descamación de la piel, hematomas no habituales.
En pacientes mayores de 65 años y en analgesia obstétrica. Por su efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas puede disminuir las contracciones uterinas y modificar la circulación fetal.