Januvia Sitagliptina 100 mg - Caja de 28 comprimidos recubiertos

Cetoacidosis diabética. Diabetes tipos 1.

Por V/O, con o sin alimentos, en toma única diaria. Dosis habitual 100 mg/día. Ajustar en Insuf. renal según: clearance 45-90 mL/min no requiere ajuste. Clearance 30-45 mL/min 50 mg/día. Clearance 15-30 mL/min o pacientes en diálisis 25 mg/día.

Insuf. renal moderada a severa requiere ajuste de dosis. Monitorear síntomas de pancreatitis. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

Insuficiente evidencia. En animales ha demostrado toxicidad. No indicada en la diabetes gestacional. Evaluar riesgo/beneficio.

Insuficiente evidencia. Se excreta en la leche. Evaluar riesgo/beneficio.

Antidiabético oral. Potencia la acción de las incretinas, GIP y GLP-1, al inhibir selectivamente la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), enzima que las degrada. Disminuye la glicemia postingesta y en ayunas, así como la producción hepática de glucosa. Aumenta la liberación y respuesta a la insulina y disminuye la secreción de glucagón. Eliminación renal. Vida media 12,4 h.

Tratamiento de la diabetes tipo 2, en monoterapia cuando está contraindicada metformina o asociado a ésta u otros antidiabéticos incluyendo insulina, en conjunto con tratamiento dietético y ejercicio.

Cefalea, mareos. Infección respiratoria alta, infección urinaria. Náuseas, vómitos, gastroenteritis. Astenia. Reacciones de hipersensibilidad. Penfigoide bulloso. Artralgia severa y persistente que puede determinar suspenderlo. Hipoglicemia sobretodo en asociación con insulina y sulfonilureas. Pancreatitis.

Sitagliptina. Antidiabético oral. Potenciador de las incretinas.

Leve aumento de los niveles de digoxina. Vigilar pacientes con riesgo de toxicidad.