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Dexaprazol 30 Dexlansoprazol 30 mg - Cont. 30 cápsulas duras de liberación prolongada
Código: 2215417841134011042
Disponible
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Gs. 144.000
Exclusivo con Tarj. de Crédito/Débito Itaú QR
Acción Terapéutica:
Inhibidor de la bomba de protones.
Indicaciones:
Está indicado para:
- Tratamiento curativo de todos los grados de esofagitis erosiva.
- Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis erosiva.
- Tratamiento de la acidez asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva.
Posología:
Dexlansoprazol.
Dosis en adulto y jóvenes a partir de los 18 años de edad:
Tratamiento curativo de la esofagitis erosiva: Una cápsula de 60 mg una vez al día, durante 8 semanas.
Tratamiento del mantenimiento de la esofagitis erosiva: Una cápsula de 30 mg, una vez al día, durante 6 meses. En pacientes con esofagitis moderada a severa, la dosis de 60 mg puede ser usada.
Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática no erosiva: Una capsula de 30 mg, una vez al día, durante 4 semanas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dexlansoprazol, al lansoprazol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia hepática severa (clase Child –Pugh C). Se han informado casos de hipersensibilidad y anafilaxia con el uso de dexlansoprazol.
Reacciones Adversas:
Las reacciones adversas más comunes observada con el tratamiento fueron: diarrea dolor abdominal, náuseas, infecciones de las vías aéreas superiores, vómito y flatulencia, todos ellos con una incidencia menor al 5%. La reacción más adversa más común que llevo a la suspensión de dexlansoprazol fue la diarrea.
Otras reacciones:
- Trastornos oculares: visión borrosa
- Trastornos en sangre y sistema linfático
- Trastorno renal y vías urinarias: insuficiencia renal aguda
Precauciones y Advertencias:
Malignidad gástrica: La desaparición de los síntomas en respuesta al dexlansoprazol no excluye la presencia de malignidad gástrica.
Fractura ósea: La terapia con inhibidores de la bomba de protones (IBP) puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral relacionada con osteoporosis.
El riesgo de fracturas fue mayor en los pacientes que recibieron dosis alta, definida como dosis múltiples diarias, y en terapia con inhibidores de la bomba de protones a largo plazo (un año o más).
Hipomagnesemia: Rara vez se ha reportado Hipomagnemia en pacientes tratados con IBP durante al menos tres meses (en la mayoría de los casos se ha reportado hipomagnesemia después de un año de tratamiento).
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