Simeticona 200 mg Promepar - Cont. 10 Capsulas Blandas

La Simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, sin actividad farmacológica. Actúa a nivel del estomago y del intestino, modificando la tensión superficial de las burbujas de gas, causando así su dispersión y favoreciendo su eliminación.

La Simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente de forma inalterada por las heces. Por tratare de una molécula inerte, no es transformada por la flora gastrointestinal.

Prevención y tratamiento sintomático de los trastornos funcionales del tubo digestivo que dan lugar a la retención de gases (flatulencia, meteorismo). Preparación para procedimientos diagnósticos (endoscopia, radiografías o ecografías).

En adultos y niños mayores de 12 años: -Para el alivio de los síntomas debido a gases como presión, distensión o sensación de plenitud: la dosis habitual es de una capsula, 2 veces por día. No se recomienda administrar más de 500 mg por día. -Preparación para procedimientos diagnósticos (endoscopias, radiografías o ecografías): se recomienda tomar una capsula, 2 veces por día, desde 48 horas antes del procedimiento, y 2 Capsulas por la mañana justo antes del procedimiento.

Este producto se debe administrar por vía oral con un vaso de agua, preferentemente después de las comidas principales.

Hipersensibilidad a la Simeticona o a alguno de los excipientes. Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospecha.

Durante el periodo de utilización de Simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. -Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea, picor, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar. -Trastornos gastrointestinales: estreñimiento transitorio moderado, náuseas. Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.

Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días, o en caso de estreñimiento prolongado, se deberá evaluar la situación clínica. No se debe utilizar en cuadros gastrointestinales con sospecha de tratamiento quirúrgico, por la posibilidad de enmascarar la sintomatología. Este medicamento contiene colorante azul FDC 1, que puede causar reacciones de hipersensibilidad. Uso en la población pediátrica: Para niños menores de 12 años, existen otras formulaciones comercializadas Uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: no hay datos disponibles relativos al uso de Simeticona en mujeres embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, debido a que la exposición sistémica a Simeticona es insignificante. Lactancia: se desconoce si la Simeticona se excreta en la leche materna. No obstante, no se espera que haya excreción, debido a la falta de absorción de la Simeticona por la madre. Dado que la Simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y en mujeres que estén en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas: La influencia de la Simeticona sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas es insignificante o nula.

Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con estreñimiento crónico.

No se han realizado estudios de interacciones. No obstante, se ha comprobado que la absorción de levotiroxina puede verse afectada si se ingiere simultáneamente con Simeticona, por lo que la administración de preparados con levotiroxina y preparados con Simeticona, debe separarse al menos 4 horas. Los suplementos de hierro pueden disminuir los efectos de la Simeticona, por lo que se debe distanciar 2 horas la administración de las tomas.

No se han notificado casos de sobredosis. Aun en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción por vía oral del medicamento. En caso de sobredosis accidental o deliberada, tratar los síntomas que pudieran aparecer. Ante la eventualidad de una sobredosis, concurrir al Hospital más cercano, o al Centro Nacional de toxicología en Emergencias Médicas, sito en Avda. Gral. Santos y T. Mongelos Tel. 220 418.

Caja conteniendo 10 cápsulas blandas.