Broncotos NF Dextrometorfano Bromhidrato15 mg - Caja de 20 Comprimidos.

Acción terapéutica: Antitusivo – Mucolítico. Indicaciones: Broncotos está indicado para el alivio sintomático de la tos, debida a irritaciones menores de los bronquios y de la garganta; coadyuva en los procesos broncopulmonares que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en los que es necesario mantener libre el árbol respiratorio tales como: bronquitis y traqueobronquitis agudas, crónicas y asmatiformes; bronquitis enfisematosa y bronquiectasias; neumoconiosis y neumopatías crónicas inflamatorias; asma bronquial; profilaxis pre y posoperatoria de las complicaciones broncopulmonares. Composición: Cada comprimido de Broncotos contiene: - Dextrometorfano de 15 mg. Dosis: La dosis se ajustará al criterio del médico y a las características del cuadro clínico. Como orientación se aconseja: - Mayores de 12 años: 10-20 mg, cada 4 horas. No sobrepasando las 6 tomas diarias, o 30 mg cada 6-8 horas. Máximo 120 mg/día. - Niños entre 6-12 años: 5-10 mg, cada 4 horas. No sobrepasando las 6 tomas diarias, o 15 mg cada 6-8 horas. Máximo 60 mg/día - Niños entre 2-5 años: 2,5 - 5 mg, cada 4 horas. No sobrepasando las 6 tomas diarias, o 15 mg cada 12 horas. Máximo 30 mg/día. - Uso en niños menores de 2 años: No está recomendado. Contraindicaciones: - Hipersensibilidad al Dextrometorfano o a alguno de los excipientes de este medicamento. Tos asmática, Tos productiva. Insuficiencia respiratoria. Tratamiento, concomitante o en las 2 semanas precedentes, con IMAO. Reacciones Adversas: - Durante el periodo de utilización del Dextrometorfano, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: - Trastornos del sistema nervioso: Se han notificado que en algunos casos se ha producido somnolencia, mareo y vértigo y más raramente confusión mental y dolor de cabeza. - Trastornos gastrointestinales: Se han notificado que en algunos casos se ha producido estreñimiento, nauseas, vómitos y molestias gastrointestinales. - En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, se debe notificar a los Sistemas de Farmacovigilancia y si fuera necesario suspender el tratamiento.