Tundra Sumatriptan100 mg - Caja de 2 comprimidos recubiertos

Cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, enfermedad vascular periférica. HTA no controlada. Migraña basilar, migraña hemipléjica o formas complicadas de migraña. Infarto cerebral. Insuf. hepática severa.

Por V/O, S/C. Por V/O, con líquidos: 50-100 mg. Por vía S/C 6 mg, (puede ser autoadministrado). Se puede repetir a las 2 horas. Dosis máxima: por V/O 200 mg/día.

Antimigrañoso. Triptano. Inicio de acción rápido (10-15 minutos intranasal y S/C; 30 minutos V/O). Vida media corta (2 h).

Cat. C: potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio.

Probablemente seguro a dosis habituales. De elección en el grupo.

Sumatriptan. Antimigrañoso.

Tratamiento de la crisis migrañosa. Migraña menstrual. Cefalea en racimos. No debe usarse como mediación preventiva.

Debe ser utilizado solo si existe diagnóstico de migraña o cefalea en racimos y debe ser administrado precozmente. Control cardiológico. No conducir vehículos. Insuf. hepática o renal. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años, no demostrada para menores de 12 años en la vía intranasal. Insuf. hepática moderada requiere ajuste de dosis.

Evitar asociar con ergotamínicos o metisergida por riesgo de reacciones vasoespásticas. No deben administrarse 2 triptanos simultáneamente. Separar de la administración de un ergotamínico por lo menos 24 h. Con ISRS riesgo de síndrome serotoninérgico: náuseas, vómitos, diarrea, agitación, alucinaciones, incoordinación, taquicardia, variaciones de presión arterial, hipertermia e hiperreflexia.

Parestesias, calor, opresión precordial y en cuello. Inestabilidad, rubefacción de cara y extremidades. Náuseas y vómitos. Raramente: arritmias e isquemia miocárdica. Aumento transitorio de la presión arterial. Manifestaciones visuales. Rash cutáneo. Afectación hepática. Dolor, ardor, enrojecimiento en la zona de inyección S/C. Irritación de la mucosa nasal en la administración intranasal.