Tolestan Sumatriptan 85 mg - Caja de 2 comprimidos recubiertos

Crisis agudas de migraña con o sin aura.

Cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, enfermedad vascular periférica. HTA no controlada. Migraña basilar, migraña hemipléjica o formas complicadas de migraña. Infarto cerebral.En particular: insuf. hepática severa.

Debe ser utilizado solo si existe diagnóstico de migraña o cefalea en racimos y debe ser administrado precozmente. Control cardiológico. No conducir vehículos. Insuf. hepática o renal. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

Parestesias, calor, opresión precordial y en cuello. Inestabilidad, rubefacción de cara y extremidades. Náuseas y vómitos. Raramente: arritmias e isquemia miocárdica. Aumento transitorio de la presión arterial. Manifestaciones visuales. Rash cutáneo. Afectación hepática.

Potencialmente riesgoso.

Asociación antimigrañosa de acción complementaria y aditiva, en base a sumatriptán -agonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT 1B/D con el AINE naproxeno, que aporta a la asociación su efecto analgésico y antiinflamatorio. Logra eficaz alivio de la crisis aguda, con una respuesta terapéutica prolongada.

Sumatriptán con Naproxeno. Asociación antimigrañosa con AINE.

Evitar asociar con ergotamínicos o metisergida por riesgo de reacciones vasoespásticas. No deben administrarse 2 triptanos simultáneamente. Separar de la administración de un ergotamínico por lo menos 24 h. Con ISRS riesgo de síndrome serotoninérgico: náuseas, vómitos, diarrea, agitación, alucinaciones, incoordinación, taquicardia, variaciones de presión arterial, hipertermia e hiperreflexia.

Por V/O, con alimentos. Dosis habitual 85 mg de sumatriptán y 500 mg de naproxeno. Puede repetirse a las 2 h.

Cat. C. Estudios en animales han demostrado efectos adversos en el feto.