Bildren 250 mg - Caja de 60mL

INDICACIONES Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles. Faringitis y tonsilitis debidas a Streptococcus pyogenes. Sinusitis maxilar aguda provocada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumonía debida a Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae y Chlamydia pneumoniae. Infecciones de la piel y tejidos blandos no complicadas debidas a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes (los abscesos requieren generalmente drenaje quirúrgico). Infecciones producidas por mycobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex, en pacientes con HIV avanzado. Úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori. Otitis media aguda provocada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y Streptococcus pyogenes.ipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Pacientes que reciben concomitantemente Astemizol, Terfenadina, Cisaprida y Pimozida. REACCIONES ADVERSAS Las principales reacciones adversas incluyen alteración del gusto,náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos, diarrea, cefalea y elevación transitoria de enzimas hepáticas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Se recomienda administrar con precaución a pacientes con función hepática y renal deteriorada. Puede haber resistencia cruzada con otros macrólidos, como con la Lincomicina y Clindamicina. No administrar durante el embarazo y lactancia. INTERACCIONES Incremento significativo en los niveles de Teofilina, Carbamazepina y Cisapride cuando se administra cualquiera de éstas concomitantemente con Claritromicina. La administración oral conjunta de Claritromicina y Zidovudina a pacientes adultos infectados por HIV puede producir concentraciones séricas disminuídas de la Zidovudina. SOBREDOSIS -Dolor abdominal -Náusea, dispepsia -Cefalea -Insuficiencia hepática TRATAMIENTO Deberá realizarse la inmediata eliminación de la Claritromicina no absorbida. El tratamiento debe ser sintomático y de mantenimiento. RESTRICCIONES DE USO Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar a pacientes con disfunción hepática y/o renal, pacientes con historial dePorfiria aguda. CONSERVACIÓN Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25ºC. Variación admitida entre 15º y 30ºC.