DISEMID 60mg - Contenido de 75 ml Suspensión + 1 jeringa dosificadora

Tratamiento de la gripe: En pacientes mayores de un año de edad, que presenten los síntomas característicos de la gripe por el virus de influenza A y B. La eficacia de la droga es mayor cuando el tratamiento se inicia en el periodo de dos días posteriores a la aparición de los primeros síntomas, en los que la infección predominante sea por el virus influenza A y B. Profilaxis post-exposición: La administración de DISEMID 60mg/5mL suspension es significativa en la prevención de la gripe por el virus de la influenza A y B, tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente, cuando el virus está circulando en la comunidad. DISEMID 60mg/5mL suspension no es sustituto de la vacuna de la gripe. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS El Oseltamivir es eficaz únicamente frente a la enfermedad causada por el virus influenza tipo A y B. No se han establecido la eficacia y seguridad en el tratamiento y prevención de la gripe en niños menores de 1 año de edad. No hay información respecto a la seguridad y eficacia de Oseltamivir en pacientes con alguna afección médica suficientemente grave o inestable que se considere que están en riesgo inminente de requerir hospitalización, en el tratamiento ni prevención de la gripe en pacientes inmunocomprometidos, ni en el tratamiento de sujetos con enfermedad cardíaca crónica y/o enfermedad respiratoria. No se observó ninguna diferencia en la incidencia de complicaciones entre los grupos de tratamiento activo y placebo. Administrar DISEMID 60 mg/5 mL suspensión como tratamiento y prevención de la gripe tipo A y B solo cuando datos epidemiológicos indiquen que el virus influenza está circulando en la población. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas más frecuentemente descritas fueron: náuseas, vómitos y dolor abdominal. La mayoría de estos acontecimientos fueron informados en una única ocasión bien el primer o segundo día de tratamiento y desaparecieron espontáneamente dentro de 1-2 días. Otras reacciones adversas con incidencia menor: -Infecciones: bronquitis aguda, otitis media, sinusitis. -De tipo general: cansancio, vértigo, cefalea, insomnio. -Otros: dermatitis, conjuntivitis, linfadenopatía. En casos muy excepcionales se han descrito trastornos de la función hepática, incluyendo hepatitis y aumento de las enzimas hepáticas en pacientes con enfermedad pseudogripal. SOBREDOSIS No se dispone de experiencia con caso de sobredosis. No obstante, cabe anticipar que las manifestaciones de intoxicación aguda consistirán en náuseas, con o sin vómitos y vértigos. TRATAMIENTO Los pacientes deben interrumpir el tratamiento en el caso de sobredosis. No se conoce el antídoto específico. RESTRICCIONES DE USO No debe utilizarse durante el embarazo salvo que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. CONSERVACIÓN Conservar en lugar seco, a temperura ambiente de 25ºC. Variación admitida entre 15º y 30ºC.