Eurogrel 75mg - Caja de 35 comprimidos recubiertos

Eurogrel es inhibidor de la agregación plaquetaria, por inducción difosfato de adenosina (ADP). Se utiliza para prevenir episodios de isquemia coronaria, en pacientes con antecedentes recientes de accidente cerebrovascular o en casos de enfermedad vascular periférica.

Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. Reducción de eventos ateroscleróticos en; infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, accidente cerebrovascular isquémico, enfermedad arterial periférica. Síndrome coronario agudo (sin cambio de angina inestable / infarto en onda QT).

Dosis habitual para adultos: En infarto de miocardio reciente, enfermedad arterial periférica establecida, accidente cardiovascular trombótico, administrar 75 mg (1 comprimido de Eurogrel) una vez al día. En síndrome coronario agudo. angina inestable, IAM (infarto de miocardio) con y sin elevación del segmento ST, administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de Eurogrel) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. Eurogrel se puede administrar con o sin alimentos. No se requiere ajuste de dosis en adultos mayores o en pacientes con daño renal.

Eurogrel está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los componentes de la formulación.

Así como otros antiagregantes plaquetarios, Eurogrel debe utilizarse como precaución en pacientes con riesgo de hemorragia, debido a traumatismos, cirugías u otras condiciones patológicas. Eurogrel debe suspenderse 5 días antes de la cirugía. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica, disfunción hepática, púrpura trombocitopénica. Usar con precaución en insuficiencia renal. No lo use concomitantemente con warfarina. Administrar con precaución al administrar AAS, AINE, incluidos los inhibidores de Cox-2. Úselo con precaución en caso de vergüenza, en los casos en que exista un equilibrio claro entre los beneficios y el riesgo positivo. No se recomienda su uso durante el período de lactancia, ya que no existen datos sobre la distribución de Clopidogrel a la leche materna.

En general, Eurogrel se tolera bien. Los efectos adversos son clínicamente relevantes: trastornos hemorrágicos, puros puros, hematomas, epistaxis, equimosis y. Otros efectos menos frecuentes: hematuria, hemorragia ocular. Hematológico: casos aislados de neutropenia, trombocitopenia y agranulocitosis. Gastrointestinal: dolor abdominal, dispepsia, diarrea y náuseas. Otros efectos menos frecuentes: esfuerzo, cambios en los dientes, vómitos, flatulencias y tritis gaseosa. Úlceras gástricas, pépticas y duodenales. Trastornos de la piel: erupción cutánea, urticaria, prurito. Sistema Nervioso Central: cefalea, mareos, vértigo, parestesia. Trastornos cardiovasculares: edema, hipertensión. Aparato respiratorio: infecciones del tracto respiratorio superior, disnea, rinitis, bronquitis, tos.

La administración concomitante de Eurogrel con otros antiagregantes plaquetarios afecta la hemostasia. Los fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico.

En caso de sobredosis, se deben tomar las medidas de soporte estándar para mantener los signos vitales. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos, que incluyen vómitos, postración, dificultad respiratoria, hemorragia gastrointestinal. Si se sienten más graves, se recomienda una transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel.

Almacenar en los malos 30° C, protegido de la humedad y la luz. No dejar al alcance de los niños.